Decreto interministeriale 06/08/2012

decreto interministeriale predisposto ai sensi dell’art. 232, del decreto legislativo 9 aprile 2008, n. 81 e successive modificazioni e integrazioni con il quale viene definito il terzo elenco dei valori indicativi di esposizione professionale in attuazione della direttiva 98/24/CE del Consiglio e che modifica la direttiva 2009/39/CE della Commissione.

é presente anche la tabella che modifica ed integra l’Allegato XXXVIII del D.Lgs. 81/2008, concernente i valori limite di esposizione professionale per agenti chimici pericolosi,

Legge n. 167, 19 settembre 2012

“Norme per consentire il trapianto parziale di polmone, pancreas e intestino tra persone viventi”

Legge 5 giugno 2012, n. 86

Istituzione del registro nazionale e dei registri regionali degli impianti protesici mammari, obblighi informativi alle pazienti, nonché divieto di intervento di plastica mammaria alle persone minori.

• Disposizioni per garantire l’accesso alle cure palliative e alla terapia del dolore”

• Norme per il riordino del Servizio sanitario regionale.

DECRETO LEGISLATIVO 9 aprile 2008 , n. 81 con aggiornamenti(2010)

• Attuazione dell’articolo 1 della legge 3 agosto 2007, n. 123, in materia di tutela della salute e della sicurezza nei luoghi di lavoro.”

Decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri 26 marzo 2008

• “Attuazione dell’articolo 1, comma 810, lettera c), della legge 27 dicembre 2006, n. 296, in materia di regole tecniche e trasmissione dati di natura sanitaria, nell’ambito del Sistema pubblico di connettività.”.

• “Norme per la protezione dei soggetti malati di celiachia”

• “Uso terapeutico di medicinale sottoposto a sperimentazione clinica”

• “Riconoscimento del Registro nazionale italiano dei donatori di midollo osseo”

• cosiddetta “legge Di Bella”;
  
• possibilità di prescrizione off-label;
  
• “... In singoli casi il medico può, sotto la sua diretta responsabilità e previa informazione del paziente e acquisizione del consenso dello stesso, impiegare un medicinale prodotto industrialmente per un’indicazione o una via di somministrazione o una modalità di somministrazione o di utilizzazione diversa da quella autorizzata ...”

• “… Qualora non esista valida alternativa terapeutica, sono erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, a partire dal 1 gennaio 1997, i medicinali innovativi la cui commercializzazione è autorizzata in altri Stati ma non sul territorio nazionale, i medicinali non ancora autorizzati ma sottoposti a sperimentazione clinica e i medicinali da impiegare per un’indicazione terapeutica diversa da quella autorizzata, inseriti in apposito elenco predisposto e periodicamente aggiornato dalla Commissione unica del farmaco conformemente alle procedure ed ai criteri adottati dalla stessa….;“

Legge 5 Giugno 1990 n. 135

“Piano degli interventi urgenti in materia di prevenzione e lotta all’AIDS“

• cosiddetta “legge Basaglia”
• “ Accertamenti e trattamenti sanitari volontari e obbligatori ”

• “Norme per la tutela sociale della maternità e sull’interruzione volontaria della gravidanza”